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莱博雷生(Dayvigo)是由日本卫材(Eisai)生产的。这是一家知名的制药企业,专注于研发和生产各类药物。莱博雷生作为一种新型的治疗失眠的药物,在日本已经得到了批准并上市。它通过调节大脑中的神经递质,帮助改善睡眠质量,延长睡眠时间。对于成年失眠患者,特别是以睡眠开始和睡眠维持困难为特征的患者,莱博雷生可能是一个有效的治疗选择
这款药物通过调节大脑中的食欲素受体,改善睡眠-觉醒节律,从而帮助患者更快地入睡并维持稳定的睡眠状态。对于那些以睡眠开始和睡眠维持困难为特征的成年失眠患者,莱博雷生能够显著改善他们的睡眠质量,提高生活质量。
尽管莱博雷生在某些地区已经上市,但在使用前仍应咨询医生,确保药物适合自己的病情和身体状况。也需遵循医生的用药指导,确保药物的有效使用。
莱博雷生(Dayvigo)作为一种治疗失眠的药物,虽然在一定程度上能够帮助患者改善睡眠质量,但如同大多数药物一样,它也可能带来一些副作用。
最常见的不良反应是在接受莱博雷生治疗的患者中报告的发生率≥5%,且至少是安慰剂发生率的两倍,即嗜睡。这包括白天嗜睡和疲劳感,可能会影响患者的日常活动和工作效率,有些患者还可能经历头痛,这也是一种较为常见的副作用。
除了上述常见副作用,还有一些较为轻微的症状也可能出现,如当入睡或醒来时可能出现的睡眠麻痹、性肌肉无力(常见于腿部)、幻觉、以及无法移动或说话等症状。这些症状大多是暂时性的,但如果持续时间较长或症状严重,建议立即咨询医生。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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