
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
鲁卡帕尼(Rubraca)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,广泛应用于卵巢癌和前列腺癌的治疗。本文将从用药指导、饮食禁忌及适应症三个方面,系统梳理患者需关注的核心信息,帮助患者及家属更好地理解药物的合理使用与注意事项。
鲁卡帕尼的规范使用直接影响治疗效果与安全性。正确掌握剂量、储存方法及不良反应处理策略,是维持疗效的关键。
鲁卡帕尼的标准剂量为每日两次口服,每次600mg(两片300mg片剂),总日剂量为1200mg。服用时无需考虑进食,但需固定时间服药。若漏服或呕吐,患者不应补服,需按原计划继续下一剂。对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者,需同时接受GnRH类似物治疗或双侧睾丸切除术。
药物需在20°C至25°C环境下避光密封保存,允许短时温度波动范围为15°C至30°C。需避免潮湿、阳光直射及极端温度。原包装开封后仍应保持密封,定期检查包装完整性。药物有效期为24个月,过期或包装破损需立即停用并咨询专业人员。
合理用药与妥善保存可最大限度维持药物稳定性,患者需严格遵循医嘱,定期监测肝功能和血液指标,及时调整治疗方案。
药物与饮食的相互作用可能影响疗效或增加不良反应风险,患者需特别注意日常饮食中的潜在干扰因素。
鲁卡帕尼与CYP酶系统代谢药物存在明显相互作用。例如胺碘酮(CYP1A2抑制剂)、利福平(CYP3A诱导剂)、银杏叶制剂(CYP2C9底物)及奥美拉唑(CYP2C19抑制剂)可能改变药物代谢,导致血药浓度异常升高或降低。若必须联用,需根据医生建议调整剂量。
服用鲁卡帕尼期间应避免摄入含圣约翰草、葡萄柚及其制品的食物,此类成分可能通过影响CYP3A4酶活性干扰药物代谢。此外长期使用华法林的患者需密切监测凝血功能,必要时调整抗凝剂剂量。建议患者在治疗期间保持饮食清淡,减少高脂食物摄入以降低胃肠道负担。

通过规避特定食物与药物,患者可减少不良反应发生概率,明确治疗过程的安全性。
鲁卡帕尼的临床应用基于精准的分子靶点,适用于特定基因突变引发的恶性肿瘤治疗。
该药主要用于BRCA基因突变的复发性卵巢癌维持治疗,以及BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。其作用靶点为PARP1、PARP2和PARP3酶,通过抑制肿瘤细胞DNA修复途径,选择性杀伤携带同源重组缺陷的癌细胞。
治疗前需通过基因检测确认BRCA突变状态,仅突变阳性患者可从治疗中获益。治疗期间需定期进行影像学检查和肿瘤标志物监测,评估疾病进展。若出现不可耐受毒性或病情恶化,应及时调整方案或终止用药。
明确适应症与靶向机制有助于优化患者选择,为个体化治疗提供科学依据,延长生存期并改善生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196