
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Ongentys是一种用于治疗帕金森病的创新药物,它通过特异性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶,增强左旋多巴的效果,改善帕金森病患者的“关闭”发作期症状。本文将深入探讨Ongentys的药理特性、药物相互作用以及储存方法,旨在为患者提供全面而精炼的信息。
Ongentys,是一种由葡萄牙BIAL研发的选择性COMT抑制剂。2020年4月,它获得了美国FDA的批准,作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,专门用于改善帕金森病患者的生活质量。
Ongentys主要用于治疗处于“关闭”发作期的帕金森病患者,这些患者在日常生活中会突然失去对肌肉的控制能力。其作用的靶点是COMT,通过抑制COMT,Ongentys能够减少左旋多巴的代谢,从而提高其在脑内的浓度和持续时间。
Ongentys的推荐剂量为每日一次50mg,睡前口服,服用前后需避免进食至少1小时。对于中度肝损害患者,剂量应调整为25mg。重度肝损害患者应避免使用。患者在治疗过程中应密切关注药物反应,并在医生指导下调整剂量。
Ongentys虽能有效改善帕金森病症状,但也可能引发一些不良反应,如运动障碍、低血压、便秘等。患者在用药期间应定期监测自身健康状况,并在医生指导下用药。

Ongentys与其他药物的相互作用是其临床应用中需要特别关注的问题。了解这些药物相互作用,有助于医生为患者制定更有效的治疗方案。
Ongentys禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂联合使用,这些药物均抑制儿茶酚胺代谢,联合用药可能增加心律失常、心率加快和血压过度变化的风险。
Ongentys与经COMT代谢的药物联合使用时,可能会影响这些药物的药代动力学,从而增加心律失常等心血管事件的风险。在使用Ongentys期间,患者应谨慎使用这类药物,并密切监测心律、心率和血压的变化。
了解Ongentys的药物相互作用,有助于患者更好地管理用药过程,避免潜在的用药风险。
正确的储存方法是Ongentys疗效的重要环节。以下是关于Ongentys储存方法的详细指导。
Ongentys应在30°C以下的室温中保存,避免暴露在极端高温或低温环境中。应选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。
Ongentys应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取指导。
通过遵循上述储存方法,可以为患者提供稳定而持久的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年4月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
作为帕金森病治疗的创新药物,Opicapone在临床上表现出色。它不仅能够改善患...【详情】
推荐指数:2422025-09-26
奥匹卡朋是一种用于治疗帕金森病的药物,主要作为左旋多巴/卡比多巴的辅助...【详情】
推荐指数:982025-09-26
奥匹卡朋是帕金森病治疗领域的新药物,凭借独特的药理作用机制,为众多患...【详情】
推荐指数:2072025-09-26
奥匹卡朋(Opicapone)是一种选择性、可逆性外周儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂...【详情】
推荐指数:112025-09-26
Opicapone,作为一种创新药物,正逐步成为帕金森病治疗领域的新星。它通过抑...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
奥匹卡朋,一种备受期待的帕金森病治疗药物,其在国内的上市情况一直是患...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
Opicapon以其独特的药理作用和较好的疗效,为帕金森病患者提供了新的治疗选...【详情】
推荐指数:582025-09-26
奥匹卡朋目前在国内并未上市,也未纳入医保。许多患者以及家属对其购买渠...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196