
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Opicapon以其独特的药理作用和较好的疗效,为帕金森病患者提供了新的治疗选择。本文将从Opicapon的药物特性、正确的用法用量以及用药时的关键注意事项三个方面进行详细阐述。
Opicapon是一种COMT抑制剂,主要用于作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,适用于帕金森病患者的“关闭”发作期。它通过抑制COMT酶,减少左旋多巴的代谢,从而延长其作用时间,帮助患者更好地控制运动症状。
Opicapon的化学名称为Opicapone,由葡萄牙BIAL公司研发,并于2020年4月获得美国FDA批准。该药物的剂型为胶囊剂,推荐剂量为50mg,每日一次,睡前口服。
Opicapon主要用于治疗帕金森病患者的“关闭”发作期。它通过抑制COMT酶,减少左旋多巴的代谢,从而延长其作用时间,改善患者的运动功能。
Opicapon是一种有效的COMT抑制剂,能够延长左旋多巴的作用时间,帮助患者更好地控制帕金森病的症状。

正确使用Opicapon对于其疗效十分重要。以下是关于Opicapon用法用量的详细介绍。
Opicapon的推荐剂量为每日一次50毫克,睡前口服。患者在服用Opicapon前1小时和服用后至少1小时内不应进食。这一剂量和给药方式是基于临床研究和药物代谢动力学的综合考虑得出的。
对于中度肝损書患者,Opicapon的剂量应调整为每日一次25毫克。而重度肝损害患者应避免使用该药物。老年患者通常无需调整剂量,但在用药过程中应密切监测不良反应。
Opicapon的用法用量需根据患者的具体情况进行个性化调整。
Opicapon虽然能为患者带来较好的治疗效果,但在使用过程中也需要注意一系列事项。
患者在服用Opicapon期间,可能会出现一系列不良反应。患者需要定期监测自己的症状变化,并及时向医生报告任何不适。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或治疗方案,以减轻不良反应的发生。
Opicapon与某些药物可能存在相互作用,这可能影响药物的疗效或增加不良反应的风险。特别是非选择性单胺氧化酶抑制剂。在使用Opicapon之前,患者应详细告知医生自己的用药史。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应的用药建议。
Opicapon作为一种有效的帕金森病治疗药物,在使用过程中需要注意不良反应的监测与管理、药物相互作用的警惕等方面的事项。患者应在医生的指导下合理用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年4月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
作为帕金森病治疗的创新药物,Opicapone在临床上表现出色。它不仅能够改善患...【详情】
推荐指数:2422025-09-26
奥匹卡朋是一种用于治疗帕金森病的药物,主要作为左旋多巴/卡比多巴的辅助...【详情】
推荐指数:982025-09-26
奥匹卡朋是帕金森病治疗领域的新药物,凭借独特的药理作用机制,为众多患...【详情】
推荐指数:2072025-09-26
奥匹卡朋(Opicapone)是一种选择性、可逆性外周儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂...【详情】
推荐指数:112025-09-26
Opicapone,作为一种创新药物,正逐步成为帕金森病治疗领域的新星。它通过抑...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
奥匹卡朋,一种备受期待的帕金森病治疗药物,其在国内的上市情况一直是患...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
Opicapon以其独特的药理作用和较好的疗效,为帕金森病患者提供了新的治疗选...【详情】
推荐指数:582025-09-26
奥匹卡朋目前在国内并未上市,也未纳入医保。许多患者以及家属对其购买渠...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196