在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的研究招募

在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期研究。

适应症

慢性自发性荨麻疹

实验分期

Ⅱa期

项目用药

本项目用药为HWH486胶囊。HWH486胶囊规格为5mg。使用方式为口服，每次25mg，每天2次用药时程4周左右，具体用药方案还请遵循主治医生安排。

入选条件

1.年龄≥18，≤70岁；

2.在随机分组时，已诊断为慢性自发性荨麻疹患者(CSU)，且需同时符合以下要求：筛查前至少持续6周存在瘙痒和风团，尽管在此期间服用了第二代H1抗组胺药物治疗CSU；随机化前连续7天内(-8~-2天)的7日荨麻疹活动度评分(UAS7)(范围0-42)≥16，7日风团严重程度评分(HSS7)(范围0-21)≥6，7日瘙痒严重程度评分(ISS7)(范围0-21)≥6；筛选前CSU病程≥6个月(定义为研究者根据所有现有的支持性记录确定的CSU发病)；

3.愿意并能够在研究期间完成填写荨麻疹患者每日日记(UPDD)；

4.随机化前连续7天UPDD的填写无任何缺失；

5.愿意按照方案规定服用背景用药及急救药物；

6.患者或其法定代理人自愿签署书面知情同意书。

具体入选条件还请咨询药队长专业医学顾问。

排除条件

1.既往曾使用HWH486或其他BTK抑制剂；

2.研究期间无法停止使用抗血小板或抗凝药物者；

3.受试者的慢性荨麻疹为慢性诱导性荨麻疹或慢性诱导性荨麻疹为荨麻疹主要触发因素，如人工性荨麻疹(症状性皮肤划痕症)、寒冷性、热性、日光性、压迫性、延迟性压迫性、水源性、胆碱能性或接触性荨麻疹，或为伴有荨麻疹症状或血管性水肿症状的其他疾病，包括但不限于荨麻疹性血管炎、色素性荨麻疹、多形红斑、肥大细胞增多症或药物诱发的荨麻疹；

4.受试者患有研究者认为可能影响研究评估和研究结果的任何其他伴有慢性瘙痒的皮肤病，例如特应性皮炎、大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎、老年性瘙痒等；

5.伴有进展性的或未控制的肾脏、肝脏、血液、胃肠、内分泌、肺部、心脏、神经、精神或脑部疾病的症状或体征，或伴有重大出血风险或凝血功能障碍，或具有临床意义(例如需要住院或输血)的胃肠道出血史，或伴有其他不适合参加本临床试验的慢性疾病受试者等；

6.临床上重要的实验室检查指标异常，包括：血常规异常：血红蛋白(Hb)＜100g/L，或白细胞计数(WBC)＜3.5×10⁹/L；肝功能异常：天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥1.5×ULN，或丙氨酰转氨酶(ALT)≥1.5×ULN，或总胆红素(TBIL)≥1.5×ULN；肾功能异常：肌酐(Cr)≥1×ULN；其它实验室检查指标出现研究者认为可能影响试验结果评价的异常者；

7.静息心率<60bpm；

8.筛选前8周内经历过大手术或研究期间计划进行手术者；

9.有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；

10.妊娠期或哺乳期妇女或临床试验期间及末次给药后1个月内有妊娠计划，不愿采取医学接受的可靠避孕方法者；

11.对任何研究治疗药物或其辅料药物有过敏史；

具体排除条件还请咨询药队长专业医学顾问。

试验中心

贵州医科大学附属医院、十堰市人民医院、中山大学附属第三医院、浙江大学医学院附属第一医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京大学第三医院、南方医科大学皮肤病医院、吉林大学第一医院、无锡市第二人民医院、上海市皮肤病医院等。具体试验医院还请咨询药队长专业医学顾问。