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注射制剂:给药部位反应(注射/输注部位痛、静脉炎等)、肝酶升高、恶心、低血钾、失眠、头痛。
口服片剂:腹泻、恶心、呕吐、肝酶升高。
严重不良事件率与对照组类似;治疗因不良反应停药率约3.3%;死亡率在28天以内约1.2%(与对照药莫西沙星相当)。
血液系统(贫血、血小板减少)、心律相关(房颤、心悸)、胃肠(腹痛、便秘、消化不良、糜烂性胃炎)、感染(艰难梭菌腹泻、结肠炎、念珠菌感染等)、肾泌尿(尿潴留)、精神/神经(嗜睡、焦虑)及实验室检查异常(QT延长、CPK增高等)。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf
适应症:适用于成人社区获得性细菌性肺炎(CABP),病原体为对来法莫林(Xenleta)敏感的微生物如肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等。
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