来曲唑片(Letrozole)

来曲唑片(Femara)由瑞士诺华制药(Novartis)研发，是全球首个非甾体芳香化酶抑制剂类乳腺癌治疗药物。1996年12月首次在欧洲获批上市，商品名Femara，1997年获美国FDA批准，2001年4月进入中国市场，2004年以原研药身份进口中国，商品名弗隆。 来曲唑片通过抑制雌激素合成，成为绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的核心治疗选择。在中国，来曲唑片已纳入医保目录(乙类)，具体报销比例因地区而异。2024年医保目录更新后，其作为内分泌治疗药物仍保持报销资格，显著降低了患者用药负担。

来曲唑片(Femara)是诺华制药研发的非甾体芳香化酶抑制剂，通过选择性阻断雌激素合成关键酶，抑制激素受体阳性乳腺癌细胞增殖。

(一)主要成分

来曲唑

(二)适应人群

绝经后女性，涵盖早期乳腺癌辅助治疗、延长辅助治疗及晚期乳腺癌系统治疗。

(三)规格和性状

规格：2.5mg*30片/盒

性状：深黄色、圆形、双凸面片剂，一面刻有“FV”，另一面刻有“CG”。

(四)特殊人群用药

【孕妇】禁用，有致畸风险。

【哺乳期女性】乳汁分泌情况不明，建议暂停哺乳。

【具有生殖潜力的女性和男性】治疗期及停药后≥3周需高效避孕；男性：可能影响生育能力，建议咨询生殖专科。

【儿童使用】安全性和有效性未确立。

【老年人使用】无需调整剂量，但需加强骨密度及肾功能监测。

【肾功能损害】无需剂量调整。

【肝功能损害】轻度至中度损害无需调整；严重损害者剂量减半。

(五)药物过量

最高报告剂量为62.5mg(25片)，未出现严重毒性。处理原则：清醒患者诱导呕吐，支持治疗为主，密切监测生命体征。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

储存于15°C～30°C(59°F～86°F)环境，允许短期偏离至20°C～25°C(68°F～77°F)。

(八)药代动力学

吸收：口服后迅速完全吸收，生物利用度约99.9%，进食无影响；

代谢：经肝脏代谢为无活性羧酸代谢物，肾脏排泄为主；

消除：终末半衰期约2天，稳态浓度于2～6周达成。