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1.试验设计：奈拉滨在成人患者中的安全性和有效性在一项临床试验中进行了研究，该试验包括39名接受治疗的患者，其中28名患有T-ALL或T-LBL，在至少两种诱导方案后复发或难治性复发。
2.试验结果的设定：主要疗效指标为完全缓解率(CR)，完全缓解率(CR)被定义为骨髓母细胞计数≤5%，无其他疾病证据，外周血计数完全恢复。
3.试验结果：上述试验的完全缓解率(CR)达到18%，中位总生存期(OS)达到20.6周。
奈拉滨是一种通过抑制病变细胞的DNA复制和修复能力来抑制其生长和扩散来治疗淋巴组织异常病变和白血病的靶向药物，目前奈拉滨尚未国内上市。奈拉滨的治疗效果如何？由于奈拉滨未在国内上市，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-18推荐指数：85
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