
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

帕比司他作为处方药物,需在专科医师指导下使用,其获取需通过正规医疗渠道。目前帕比司他尚未在国内上市,也存在仿制药版本。原研药版本由瑞士诺华生产,药品规格为10mgx12粒。
应注意消费者严禁通过非正规途径购买,以免因药品来源不明导致疗效风险或安全隐患。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2015年2月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
帕比司他是一种用于治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前在国内尚无法购买。这是由于其未在中国上市,也未进入医保,且市面上没有仿制药。若患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:21
帕比司他是治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前国内尚未上市且无仿制药,患者需通过海外渠道购买。帕比司他怎么购买由于帕比司他未在中国上市且...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:21
帕比司他是治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前国内尚未上市且无仿制药,患者主要通过海外渠道购买原研药。购买过程中需注意渠道合规性、药物保...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:34
帕比司他的疗程费用需结合剂量、治疗周期及药物规格综合计算,以日本版原研药为例,其价格及用药方案会直接影响患者经济负担。帕比司他一个疗程...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:22
帕比司他是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其适应症明确指向特定类型的多发性骨髓瘤治疗,需结合适用人群的疾病特征及药代动力学特性综合考量,以明确...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:28
帕比司他通过特定机制发挥抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治疗中展现出延长无进展生存期的功效,但其作用的发挥需关注与其他药物的相互作用,以维护...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:37
帕比司他在多发性骨髓瘤治疗中展现出明确功效,主要通过联合用药延长患者无进展生存期,但其应用需严格遵循适应症,并规避禁忌症以维护安全。帕...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:22
帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥独特抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治疗中展现出延长无进展生存期的明确功效,其作用的精准发挥需结合药代动...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:31
帕比司他目前尚未在中国上市,国内患者无法通过正规医疗渠道获取,且无仿制药及医保覆盖。若有治疗需求,需了解海外购药途径及潜在风险,同时关...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:23
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,因其独特的抗肿瘤机制而备受关注。然而该药物尚未在中国上市,也未进入医保,因此购买...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:12
帕比司他(Panobinostat,商品名Farydak)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,由诺华公司研发,该药物尚未在中国上市,也未进入医保...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:19
帕比司他(Panobinostat,商品名Farydak)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,由诺华公司研发。本文将围绕帕比司他的价格、购买注意...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:21
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196