
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

初始治疗:285mg,皮下注射,每周1次,持续3个月。
维持治疗:3个月后改为每2周1次,285mg/次。
若3个月后血清甘油三酯降低<25%或未降至22.6mmol/L以下,应停药;
6个月后若疗效不足(经专科医生评估)且血小板计数正常,可考虑恢复每周1次给药;若9个月后仍无显著额外获益,需再次减至每2周1次。
固定每周给药日,由医护人员或经培训的患者/看护者注射。
漏用后48小时内可补注,超过48小时则跳过该次,按原计划进行下一次注射。
治疗前需检测血小板计数,若<140×10⁹/L,1周后复查仍低则不得用药。
剂量方案:初始每周1次(285mg预装注射器),持续3个月;3个月后调整为每2周1次。
监测频率:每2周一次。
剂量方案:每2周1次(285mg预装注射器)。
监测频率:每周一次。
剂量方案:暂停用药≥4周,待血小板恢复至≥100×10⁹/L后重启治疗。
监测频率:每周一次。
剂量方案:暂停用药≥4周,待血小板恢复至≥100×10⁹/L后重启治疗。
监测频率:每2~3天一次。
剂量方案:永久停药,建议使用糖皮质激素,并立即咨询血液科医生。
监测频率:每日监测。
所有剂量调整需在临床医生指导下进行,监测频率根据血小板计数动态调整。
仅皮下注射,禁止肌内或静脉注射。
注射部位:腹部、大腿上部外侧或上臂外侧(上臂注射需他人操作),避免腰围等易受摩擦部位及皮肤异常区域(纹身、瘀伤等),需轮换部位。
用药前需将预装注射器从2~8℃冷藏环境取出,室温放置至少30分钟,无需去除气泡,视觉检查溶液澄清(无色至淡黄色),若浑浊或有颗粒则不得使用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年6月,FDA说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/waylivra-epar-product-information_en.pdf
沃拉诺森是用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征的特效药物,正确用药的同时需要配合健康的生活方式。 一、沃拉诺森(Waylivra)用法用量详解 1、初始剂...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-18推荐指数:87
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196