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对于单药治疗NSCLC的患者,需根据肿瘤细胞PD-L1表达水平(TPS≥50%)选择,检测需使用FDA批准的试剂。
本品为静脉输注给药,稀释后输注时间为30分钟。具体剂量如下:
CSCC和BCC:350mg,每3周1次,持续至疾病进展、出现不可接受的毒性或最长24个月。
NSCLC:350mg,每3周1次,持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
与其他药物联用(如铂类化疗)时,需同时参考联用药物的处方信息。
本品不推荐剂量减少,主要通过暂停或永久停药处理不良反应,具体如下:
严重(3级)免疫介导不良反应:通常暂停给药。
危及生命(4级)免疫介导不良反应、需全身免疫抑制治疗的复发性3级免疫介导反应,或皮质类固醇无法在12周内减至相当于泼尼松10mg/天或以下:永久停药。
更多特殊不良反应的剂量调整应参照完整说明书。
检查:给药前目视检查,溶液应为澄清至微乳光、无色至淡黄色,可能含微量半透明至白色颗粒;若浑浊、变色或含其他颗粒,需丢弃。
制备:不可摇晃;从单剂量瓶中抽取7mL,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,使终浓度为1-20mg/mL;轻轻倒置混合,不可摇晃;丢弃未使用部分。
储存:稀释后溶液可在室温(≤25℃)下保存不超过8小时(从制备至输注结束),或在2-8℃冷藏不超过10天;输注前需恢复至室温,不可冷冻。
给药:通过含0.2-5μm无菌滤器的静脉管路输注,时间30分钟。
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参考资料:FDA说明书更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761097
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