敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
一项II期研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的非小细胞肺病变(非小细胞肺病变)患者将从治疗中获益最多。非鳞状细胞野生型非小细胞肺病变队列符合...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：295
美国食品药品监督管理局批准 用于阳性费城染色体阴性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 的 1 个月及以上成人和儿童患者，处于多期化疗巩固期。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：213
在一项针对缓解或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 患者进行的 Ib/II 期研究中，使用由维奈托克、伊布替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺组成的方案同时...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：206
今天，美国美国食品药品监督管理局批准(肾上腺素鼻喷雾剂)用于紧急治疗过敏反应(I型)，包括危及生命的过敏反应(过敏反应)，用于体重至少30公斤(约...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：230
近日，欧洲药品管理局人用药品委员会采纳了一项积极意见，建议批准用于治疗前列腺病变的药品恩杂鲁胺的仿制药上市许可。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：223
在通过美国国家癌症研究所 的国家临床试验网络进行的一项随机 III 期研究中，来自东部合作组-美国放射学会成像网络 的研究人员显示，在 患者中加...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：214
先前报道的一项多中心、随机、开放标签、III 期23 研究的结果表明，与标准护理相比，局部晚期直肠腺癌患者接受总新辅助治疗可提高无病生存期和无...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：238
今天，美国美国食品药品监督管理局在第一阶段自愿减钠目标的基础上建立了一个里程碑，并发布了第二阶段指南草案，以数据驱动的逐步方法来帮助...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：231
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予用于治疗慢性粒细胞白血病 （CML） 的医药产品尼罗替尼 Accord（尼洛替...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：243
研究在中位随访约 4 年时的总生存期 和根据病变免疫相关生物标志物的更新结果，无论是在意向治疗人群中还是在熟练错配修复 病变患者队列中，都表明...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：202
近日，欧洲药品管理局 人用药品委员会采取了积极意见，建议更改药品的营销授权条款。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：148
024年4月25日，欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会通过了一项积极的意见，建议授予EribulinBaxter(Eribuli)药品的上市许可。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：168
药队长专注于药品信息、临床招募、远程问诊等服务。药队长以科学事实为基础，坚持“生命至上，健康第一”原则，立志成为一家有情有义，懂得换位思考，坚持利他思维的企业。
扫一扫，添加微信好友
做您身边的贴心健康咨询管家
扫码关注，有问必答
了解医药信息 关注临床动态
欢迎访问药队长官方网站！药队长为您提供专业的药品信息、临床招募、远程问诊等服务。“敬爱生命·为爱发声”，药队长致力于成为一家充满人文关怀与社会责任感的企业。我们希望通过我们的产品和服务，传递爱与关怀，为您排忧解难。
联系方式contact us400免费电话：400-001-2811
推荐咨询时间：8:00-23:00（全年无假）
官方微信服务
（服务号：yaoduiz）
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号：(鲁)-经营性-2022-0196
特色服务
药品信息