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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与芳香酶抑制剂一起用于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的具有高复发风险的II期和III期早期乳...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：241
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准让桑生物科技有限公司)与卡铂和培美曲塞一起用于，其疾病在用酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后进展。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：178
在一项III期、多中心、开放标签、随机的S1826研究中，与加相比，加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪治疗显著改善了患有晚期经典型霍奇金淋巴瘤的青少年和成...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：172
在一项多中心、随机的期交错研究中，在标准顺铂为基础的化放疗前立即给予6次、每周1次、诱导剂量密集的卡铂和紫杉醇，持续5周，可显著改善局部...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：256
欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是诺华欧洲制药有限公司。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：212
2024年9月27日，美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或转移性甲状腺髓样病变的成人和儿童患者的传统批准浸水使柔软经批准的检测发现...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：242
今天，美国美国食品药品监督管理局宣布提议取消口服去氧肾上腺素作为非处方专论药品中用于暂时缓解鼻塞的活性成分，此前该机构对可用数据进行了...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：345
一项III期、国际、开放、随机、对照的PACE-B研究显示，与低分割图像引导(对照)放疗相比，5分割立体定向体部放疗(SBRT)的非劣效性，因为两组的5年无生化...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：208
近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：127
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症患者。是第一个批准...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：241
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特定最终分析显示，与之前的中期疗效分析一致，联合...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：207
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗体)添加到一线标准化疗(有或无贝伐单抗)中，可显著改善晚期宫...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：208
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