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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术,如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
世界卫生组织(世卫组织)最近发布了新指南旨在改善全球临床试验的设计、实施和监督。该指南代表了在所有收入水平的国家加强研发(R&D)生态系统的重...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:208
近日,欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见,建议修改药品的上市许可条款。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:192
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助治疗,随后在手术后使用单药作为辅助治疗,用于患有可切除(病变≥ 4 cm和/或淋...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:195
在提出的发现中,观察到基因融合的潜在作用,对内分泌治疗耐药机制的新认识乳腺病变出现在2024年精确病变学大会的分子分析,为指导治疗提供重要...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:194
最新的研究强调,对病变的认识也可以从循环病变细胞、胞外微小和无细胞中获得,上三场演讲的数据2024年精确病变学大会的分子分析(伦敦,10月16-...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:289
在一项在接受转移病变预处理的患者中进行的随机、多篮子、II期、意大利多中心罗马研究中,由综合基因组图谱和分子病变委员会(MTB)活动驱动的靶向治...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:188
在2024年地图大会(伦敦,10月16-18日)的小型口头会议上讨论研究结果,全基因组测序和单细胞测序不仅可以在识别新的治疗靶点方面提供有价值的见解。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:199
在2023年1月17日早期乳腺病变试验者协作组(EBCTCG)数据库中的652258名早期乳腺病变妇女中,患者水平数据来自151项随机试验,包括155746名妇女。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:201
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准治疗的比较以及与i的比较的III期EMBER-3研究的主要...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:218
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:211
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变2024年11月14日...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:173
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群体的标准治疗方法——主动监测相比,皮下单药治疗使高危阴燃性多...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:200
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