
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Lemborexant是一种创新的失眠治疗药物,由日本卫材公司研发,并于2019年12月获得美国FDA批准。它以独特的Orexin受体为靶点,有效改善成年失眠患者的睡眠开始和维持困难问题。本文将从Lemborexant的基本信息、适应症以及特殊人群用药三个方面进行详细介绍。
Lemborexant是一种针对失眠治疗的口服药。它以片剂形式存在,包括2.5mg、5mg和10mg三种规格。该药物通过调节Orexin系统,减少觉醒信号,从而帮助患者更容易入睡并维持睡眠。Lemborexant不在中国上市,也没有进入医保,患者需通过正规医疗服务机构购买。

Lemborexant主要用于治疗特定类型的失眠症状,其适应症明确且针对性强。
Lemborexant适用于成年失眠患者,特别是那些以睡眠开始或睡眠维持困难为特征的患者。这类患者常常面临入睡难、易醒或早醒等问题,严重影响其日常生活和工作质量。
通过调节Orexin系统,Lemborexant能够帮助患者改善睡眠质量,它不仅能缩短患者的入睡时间,使患者更快地进入睡眠状态,还能减少夜间觉醒次数,延长连续睡眠时间。这有助于患者获得更充足的休息和恢复,从而改善其整体健康状况。
Lemborexant的治疗适应症还包括提升患者的生活品质。长期失眠往往会导致患者精神状态不佳、注意力不集中等问题。通过改善睡眠质量,Lemborexant有助于缓解这些症状,提升患者的生活品质和工作效率,
Lemborexant是一种创新的失眠治疗药物,其适应症明确且针对性强。它适用于成年失眠患者,特别是那些以睡眠开始或睡眠维持困难为特征的患者。通过改善睡眠质量,Lemborexant不仅有助于缓解患者的失眠症状,还能提升他们的生活品质和工作效率。
Lemborexant在特殊人群中的使用需要特别注意。以下是特殊人群用药的相关信息。
尚无关于孕妇使用Lemborexant的数据,建议孕妇在医生指导下谨慎使用。关于Lemborexant对母乳喂养婴儿的影响也尚未明确,哺乳期女性同样需谨慎用药。
老年患者使用Lemborexant时,由于可能增加嗜睡和困倦的风险,特别是跌倒风险增加,使用剂量大于5mg时需谨慎。肝肾功能损害患者也需根据具体情况调整剂量,中度肝功能损害患者最大推荐剂量为5mg,严重肝功能损害患者则不推荐使用。
Lemborexant在特殊人群中的使用需要特别注意,患者应严格遵循医生的指导。通过合理使用Lemborexant,患者可以更好地改善睡眠质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
莱博雷生(lemborexant)的确就为这群“入睡困难”的失眠患者带来了新的希望,尤...【详情】
推荐指数:1242025-11-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,由日本卫材公司研发,备受国内外患者...【详情】
推荐指数:3522025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:912025-09-26
莱博雷生(Lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物,于2019年在...【详情】
推荐指数:142025-09-26
莱博雷生(Dayvigo)亦名仑布雷生,是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物。莱...【详情】
推荐指数:5352025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物,以其独特的药理作用和较...【详情】
推荐指数:3772025-09-26
Dayvigo,这一在国际市场上备受瞩目的失眠治疗药物,其中文名称为莱博雷生。...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,它属于一类名为“受体拮抗剂”的药物...【详情】
推荐指数:5292025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196