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氯沙坦钾氢氯噻嗪片是一种常用的降压药,结合了氯沙坦钾和氢氯噻嗪两种成分,帮助控制高血压,减少心血管事件风险。适合需要联合治疗的患者使用。 该药物通过扩张血管和促进排钠利尿,达到降低血压的效果。使用时应遵医嘱调整剂量,注意监测血压和电解质水平。副作用较少,但需警惕低钾血症等情况。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片是一种将血管紧张素II受体拮抗剂与噻嗪类利尿剂联合制成的复方制剂,既能扩张血管,又可促进钠水排泄,协同降低血压。常用于需要多机制控制血压的患者,并在部分高危人群中显示出降低卒中风险的临床价值。合理掌握适应症与用药细节,有助于提升治疗效果并减少不良反应发生。
氯沙坦钾(Losartan Potassium)与氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide),分别属于血管紧张素II受体拮抗剂和噻嗪类利尿剂。
适用于需要联合阻断肾素-血管紧张素系统与利尿治疗的高血压患者,包括伴左心室肥厚者及部分存在高心血管风险的患者。
规格:片剂;50mg/12.5mg*28片/盒;
性状:黄色椭圆形薄膜衣片。
【孕妇】妊娠二、三期可致胎儿严重损害或死亡,发现妊娠应立即停药。
【哺乳期女性】氢氯噻嗪排泄入乳,氯沙坦是否分泌入乳未知,建议停药或停哺。
【具有生殖潜力的男性和女性】治疗期间应采取有效避孕。
【儿童】安全性和有效性未建立。
【老年人】降压疗效与年轻人相似,但不良反应略多。
【肾功能损害】肌酐清除率<30mL/min者安全性未确立,不推荐使用。
【肝功能损害】因起始剂量不适用该制剂,不推荐初始治疗使用。
氯沙坦过量可致低血压、心动过速或心动过缓,需对症支持治疗;不能通过透析清除。氢氯噻嗪过量可致电解质紊乱和脱水,需纠正电解质并补液,透析清除率未知。
24个月
室温(25℃)保存,可在15~30℃范围内短期波动。密封避光,置干燥处。
氯沙坦:口服吸收良好,首过代谢率高,活性代谢物AUC约为原型的4倍,半衰期2小时(代谢物69小时),主要经尿液和粪便排泄。
氢氯噻嗪:不代谢,主要以原型经肾排泄,半衰期约615小时,24小时内排泄≥61%。
肾功能减退可显著延长两药的暴露时间,肝功能损害则增加氯沙坦及代谢物血药浓度。
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参考资料:FDA说明书更新于2025年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020387
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