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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
在一项研究中进行了近10年的随访后，在切除的III期黑色素病变患者中，与安慰剂相比，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗12个月可获得更好的无复发生存期...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：229
2024年6月27日，欧洲药品管理局的人类使用药品委员会通过了一项积极的意见，建议授予药物埃达非替尼的上市许可，该药物用于治疗携带易感基因改变...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：192
向医疗保健提供商发出了一封信，通知由于最近的供应商问题，美国正在经历B血液培养培养基瓶供应的中断。还更新了医疗器械短缺清单，纳入了血培养...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：187
在一项预先指定的III期中期分析中，跨国研究涉及复发性宫颈病变患者，与研究者选择的化疗相比，作为二线或三线治疗可显著改善总生存率（OS）结果，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：226
在一项随机、多中心、开放标签、III期HD21研究中，对新诊断的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者进行了一项研究，与逐步增加剂量的依托泊苷、阿霉素...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：230
EMA建议将奥拉帕尼的治疗适应症扩展至子宫内膜病变患者，新适应症涉及与durvalumab联合用于错配修复熟练的原发性晚期或复发性子宫内膜病变的维持治疗...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：217
在一项II/III期血液首次检测筛选试验(中，研究人员评估了在初治患者中的疗效仅通过液体活检确定的阳性、晚期/转移性非小细胞肺病变(非小细胞肺病变...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：212
三星Bioepis的第八个生物仿制药获得美国美国食品药品监督管理局批准，被批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征，批...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：205
在一项 I 期研究中，定向嵌合抗原受体细胞疗法 在 定向 细胞疗法后复发或患有阴性大 B 细胞淋巴瘤的患者中具有高度活性。完全缓解的患者经常出现...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：190
在一项 II 期 研究中，研究人员在使用第一代或第二代酪氨酸激酶抑制剂 治疗非小细胞肺病变 后，证明了 80 mg 每日一次奥希替尼对软脑膜转移患者的高...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：227
2024年6月27日，欧洲药品管理局人用药品委员会采纳了一项积极意见，建议修改药品克唑替尼的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是辉瑞欧洲。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：217
一项III期护航研究评估了新辅助免疫疗法联合化疗与单纯化疗在局部晚期食管鳞状细胞病变患者中的疗效和安全性。研究结果表明，在意向治疗人群中，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：279
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