
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
LUMAKRAS又名索托拉西布,作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,为KRAS基因突变患者带来了新的治疗希望。关于其购买渠道、副作用及预防措施,患者和家属往往存在诸多疑问。本文旨在全面介绍LUMAKRAS的相关信息,帮助患者更好地理解和使用该药物。
LUMAKRAS(AMG510)在2021年5月29日获得了美国FDA的加速批准上市,但在国内,LUMAKRAS尚未正式上市。这意味着,患者无法直接在国内的药店或医院购买到该药物。那么,患者该如何获取这一药物呢?

患者可以选择到美国就诊,由医生开具处方后购买LUMAKRAS。这种方式虽然直接,但涉及跨国医疗,费用高昂且手续繁琐。
在国内,患者可以在博鳌乐城国际医疗旅游先行区的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)和海南盛诺一家等医疗机构就诊,由医生开具处方购买LUMAKRAS。这些医疗机构具有特殊的政策优势,能够为患者提供进口药物的处方服务。
有需求的患者还可以通过联系专业的医疗服务机构,由其提供购买渠道,通过美国直邮的方式获取LUMAKRAS。这种方式相对便捷,但需注意药品的真伪和运输过程中的安全问题。
LUMAKRAS的购买渠道虽然有限,但患者仍可通过多种途径获取这一药物。在购买和使用过程中。
LUMAKRAS(索托拉西布)作为一种创新药物,虽然为患者带来了新的治疗希望,但也伴随着一定的副作用。了解这些副作用对于患者和家属来说至关重要。
LUMAKRAS最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽等。这些副作用的发生率较高,但多数为轻度至中度。
在实验室检查方面,LUMAKRAS可能导致淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低等异常情况。这些变化需要引起患者的重视。
虽然LUMAKRAS的副作用多为轻度至中度,但少数患者可能出现严重副作用,如间质性肺疾病等。这些严重副作用需要及时发现和处理,以避免对患者造成不可逆的损害。
了解LUMAKRAS的副作用有助于患者和家属更好地监测和管理不良反应,同也为下一部分关于副作用预防的介绍奠定了基础。
尽管LUMAKRAS可能带来一定的副作用,但通过合理的预防措施,患者仍可以有效地降低这些风险。以下是一些预防LUMAKRAS副作用的建议。
患者在使用LUMAKRAS期间应定期接受医生的评估和监测,包括肝功能测试、血常规检查等。这些检查有助于及时发现和处理不良反应。
如果出现严重不良反应或无法耐受的副作用,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或停止治疗。这是预防副作用进一步恶化的重要措施。如果您对LUMAKRAS还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于某些不良反应,如腹泻和恶心等,医生可能会提供适当的支持性治疗以缓解症状。患者也可以通过调整生活方式来降低副作用的风险,如合理安排休息时间、进行适度的体力活动、保持营养均衡等。
温馨提示:通过定期监测与评估、调整药物剂量或停药以及支持性治疗与生活方式调整等预防措施,患者可以有效地降低LUMAKRAS的副作用风险。这些措施需要在医生的指导下进行,LUMAKRAS作为一种创新药物,虽然为患者带来了新的治疗希望,但也需要患者和家属充分了解其副作用及预防措施。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
对于那些传统疗法难以奏效的特定基因突变型病变,Sotorasib(商品名Lumakras)...【详情】
推荐指数:4772025-09-26
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺部病变的靶向药物,其疗效在...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)是一款针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂,主要适用于治疗...【详情】
推荐指数:3652025-09-26
AMG510是一款创新的靶向治疗药物,在全球范围内备受关注。本文将深入探讨...【详情】
推荐指数:722025-09-26
索托拉西布作为强效的选择性KRAS抑制剂,能够永久性地结合KRASG12C并将其锁定...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
索托拉西布是一种治疗非小细胞肺病变的药物,靶向KRAS G12C,它通过精准调节...【详情】
推荐指数:4922025-09-26
AMG510,作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物,自2021年5月29日获...【详情】
推荐指数:1672025-09-26
索托拉西布适用于治疗晚期或转移性非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)的成人患者,...【详情】
推荐指数:3862025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196