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项目用药本项目用药为S086片。S086片为口服片剂，推荐用量为120mg，参与者需按照主治医生指导用药。入选条件1.18周岁及18周岁以上，男女不限；2.诊断慢性心力衰竭(NYHAⅡ－Ⅳ级)伴射血分数降···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-18推荐指数：171
项目用药本项目试验用药为细菌溶解产物胶囊(泛福舒)，对照用药为细菌溶解产物胶囊的安慰剂(OM-85)。受试者将连续接受6个月的OM-85治疗，经口给药3.5mg，具体用药疗程需咨询主治医生。入选条···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-19推荐指数：189
项目用药本项目试验用药为QR052107B片。QR052107B片的规格为100mg/片，按照相应剂量组的剂量，每天上午服药1次，一次4片，共服用4周。入选条件必须满足下列所有标准：1.18-70岁(包含上下限界···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-19推荐指数：181
项目用药本项目试验用药为BFF MDI和其他试验药。BFF MDI属于气雾剂，规格为160/4.8μg/喷，参与者每次吸入2喷，用药时程为24周至52周，具体用药疗程还请遵循医生方案。入选条件1.签署ICF时，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-19推荐指数：189
项目用药本项目试验用药为富马酸非索罗定缓释片(FesoterodineFumarateSustained-releaseTablets)。富马酸非索罗定缓释片(FesoterodineFumarateSustained-releaseTablets)，规格为8mg，推荐一···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-19推荐指数：207
项目用药本项目用药为HWH486胶囊。HWH486胶囊规格为5mg。使用方式为口服，每次25mg，每天2次用药时程4周左右，具体用药方案还请遵循主治医生安排。入选条件1.年龄≥18，≤70岁；2.在随机分组···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：184
项目用药本项目用药为TLL-018片。TLL-018片规格为10mg，一天两次，共12周，具体用药方案还请遵循主治医生安排。入选条件1.18岁≤年龄≤75岁，男女均可；2.符合慢性自发性荨麻疹(CSU)的诊断标···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：193
项目用药本项目用药为PG-011凝胶赋形剂。PG-011凝胶赋形剂属于外用药，每天给药1-2次，用药时程约为7天，具体用药时长谨遵医生指导。入选条件1.年龄≥12且＜18周岁的青少年受试者，男女不限···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：184
项目用药本项目用药为LH-1802胶囊(LH-1802Capsules)。LH-1802胶囊(LH-1802Capsules)规格有0.1mg、0.5mg及2mg三种，需空腹口服给药，剂量递增，具体用药剂量谨遵医嘱。入选条件1.受试者必须在···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：181
项目用药本项目用药为靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞。靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的具体用药剂量以及用药方案谨遵医嘱。入选条件1、年龄18周岁以···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：170
项目用药本项目用药为海曲泊帕乙醇胺片(Trappaethanolaminetablet)。海曲泊帕乙醇胺片(Trappaethanolaminetablet)的规格为2.5mg/片，使用方式为口服15mg，用药时程约为26周，完成后减量直至···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-22推荐指数：184
项目用药本项目用药为奥布替尼片安慰剂。奥布替尼片安慰剂属于片剂，规格为50mg，用法用量为每天一次，持续给药，具体用药流程还请咨询主治医生。入选条件1.受试者在研究前详细了解试验性质···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-26推荐指数：128
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数：1802024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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